İngiltere Hükümeti endometriozis ile ilgili soruşturmayı duyurdu ve yardımınıza ihtiyaçları var!

Endometriozis yaşıyorsanız veya tanı koymaya çalışıyorsanız, durumun nasıl zayıflatıcı olabileceğini bileceksiniz.

bunu endometriozisi olan biri olarak yaz, bu yüzden tüm Endo Kız kardeşlerim için seni duyuyorum.

Her ay seni yerde kıvrıldıkça duyuyorum, hareket edemiyorum. Seni duyuyorum, sosyal müdahaleleri, sabah koşmalarını ve iş taahhütlerini iptal etmek zorundayım ve sevdiğim kişilerin acı çektiğine bakmalarına yardımcı olmak için güçsüz olduklarını bilerek izin vermeliyim.

Ama kendimi şanslı görüyorum, çünkü evden çalışan bir serbest çalışanım

Ben masamın altında tarama (ya da başka bir şey) ile başa çıkmak için kabul edilebilir bir yol değildi bir ofiste bir çalışan iken daha da kötüydü.

Bu yüzden iş günü boyunca tam anlamıyla mücadele etmek zorunda kalan Endo Kızkardeşlerim için daha yüksek sesle duyuyorum.

Endometriozis yaygın olmasına rağmen (İngiltere'deki kadınların% 10'unu ve dünya çapında 176 milyon kadını etkiler), teşhis almak ortalama yedi buçuk yıl alır!

Beş yıl sürdü. Kesin tanı almanın tek yolu laparoskopi adı verilen cerrahi bir prosedürdür. Bu, içeride neler olduğunu görmek için karnınızın içine ve pelvik boşluğa bakmak için anahtar deliği ameliyatıdır.

Endometriozis, rahim astarının pelvik boşluk içinde başka bir yere göç etmesine neden olur. Her ay veya ne zaman menstruasyon yaptığımızda, bu doku rahim içinde olduğu gibi kanar. Fakat rahimden kanadığından farklı olarak, bu kanın gidecek hiçbir yeri yoktur.

Böylece her ay takılır ve her ay birikir, sonunda yara dokusu, lezyonlar ve iltihap oluşturur.

Bu o kadar kötü olabilir ki, leğen kemiğinin organlarını kaynaştırır, böylece bağırsağınızın rahmine kaynaşmış olmasına neden olabilirsiniz.

Hiçbir tarama bunu kesin olarak göstermeyecektir, bu yüzden neden cerrahi bir prosedür gereklidir. Bu prosedür sırasında endometriozis bulunursa, benim durumumda olduğu gibi, cerrahınız skar ve lezyonları cerrahi olarak çıkarmak için muhtemelen daha fazla lazer teknikleri kullanacaktır.

Şiddetli ise, kaynaşmış organları ayırmak için farklı bir zamanda ameliyat yapmaları gerekebilir. Ancak bu son değil. Çünkü menopoza ulaşana ve artık adet görmeyene kadar, her ay yara izi, lezyonlar ve kaynaşma devam edecektir. Yoğun ağrı da öyle.

Bu zayıflatıcı durumun teşhisi için bu kadar uzun sürmesinin nedeni, 'kadın sorunlarının' sadece uymamız gereken bir şey olduğu eski moda bir varsayımdır.

Genellikle, GP'ler 'normal' dönem ağrısının nasıl hissettiğinin farkında değildir ve ağrılı dönemleri olan kadınları işten çıkarırlar. Bir arkadaşım, 19 yaşındayken ve üniversitedeyken, doktoru tarafından “dönem ağrınızı düzeltmek için hamile kalması ya da hamile kalması ya da bir histerektomi organize edebilmem” söylendi. Evet, biliyorum, şok edici, değil mi? Ne de birinci sınıf onur derecesi aldı, sonra yıllar sonra endometriozis tanısı aldı, tahmin ettiniz.

Aslında, bir anketteki kadınların% 42'si kadınlarının semptomlarının reddedildiğini ve onur veya saygıyla muamele görmediklerini söyledi.

Kesinlikle benim durumumda, sempatik (erkek) bir doktor tarafından bir uzmana yönlendirildim, ancak bir uzmanım, bir kadın, semptomlarımı kötü dönemler olarak reddetti ve beni hapın üzerine koymayı teklif etti. Bu, 40'a yaklaştığımı ve son zamanlarda iki başarısız IVF turuna sahip olduğunu bildiğine rağmen.

Araştırmalarımı sadece ben yapıyordum ki, isteksizce kabul ettiği bir laparoskopi için zorlamak zorunda olduğumu biliyordum. Ameliyat sonrası sözleri mi? “Haklıydın, kötü bir endometriozis vakası var.”

Açıktır, bu soruna bir çözüme ihtiyacımız var

Bu nedenle, Endometriozis'teki Tüm Parti Parlamento Grubu'nun (APPG), ihtiyaçlarımızı daha iyi karşılamak için bakım ve desteğin nasıl geliştirilebileceği konusunda bir soruşturma başlattığını okudum.

Bize yardım etmek için ihtiyaçları var. Endometriozisin bir şeyleri iyileştirmeye yardımcı olmak için umudunu önemli ölçüde artıracak bir ankete katılabilirsin. Tamamlanması yaklaşık 15-20 dakika sürer. Katılmak üzereyim (haberleri paylaşmaktan heyecan duyduğum için önce bunu yazmak istedim).

Endometriozis deneyimlerinizi paylaşmanın önemi

APPG Endometriozis Başkanı Sir David Amess Milletvekili, “APPG, endometriozis ve sağlık uzmanlarına kadınlara ilk elden endometriozis deneyimlerini paylaşma fırsatı vermekten mutluluk duyuyor, böylece Hükümete bir dizi öneri sunabiliyoruz. APPG, durumun farkındalığını artırmaya ve etkilenenlerin görüşlerini temsil etmeye kararlıdır ve soruşturmaya yanıt vermek için mümkün olduğunca çok insanın gelmesini teşvik ediyoruz. ”

Endometriosis İngiltere CEO'su Emma Cox şunları ekledi: “Bu soruşturma Hükümet ve NHS için endometriozisin bireyler ve toplum üzerindeki etkileri hakkında bilgi sahibi olma ve bunu ciddiye alma açısından hoş bir fırsat. Sorgulama, Hükümete, hastalıkla yaşayan 1.5 milyon kadının (İngiltere'de) teşhis, tedavi ve destek için çok ihtiyaç duyulan iyileştirmeler için öneriler sunma ve gelecek nesillerin acılarını azaltma fırsatı sunuyor. ”

“Endometriozisli tüm insanları araştırmaya katılmaya çağırıyoruz. Bu, endometriyozdan etkilenen insanlar için gerçek değişimi zorlamak ve gelecekte bakımın sunulma şeklini şekillendirmek için büyük bir fırsat. ”

Endo Sisters, ne yapacağını biliyorsun. Yapabilirsin anketi buraya doldurun.

Henüz yorum yok

Yorum bırak

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.

Çevirmek "